Как рассказал академик РАН, главный онколог Минздрава, гендиректор НМИЦ радиологии Андрей Каприн, в РФ завершились доклинические исследования российской вакцины от рака.
Copyright (c) 2024 Prostock-studio/Shutterstock
Учёные ведут борьбу с раком.
"Мы прошли доклинику. Сейчас отправлено письмо в Минздрав для того, чтобы нам разрешили первую фазу испытаний", – отметил он и уточнил, что в момент, когда ведомство выдаст разрешение, на сайте опубликуют объявление о наборе добровольцев с медицинскими показаниями. Принимать решение об участии в тестировании будут специалисты.
При этом разработчики делают акцент на том, что вакцина будет средством для тех, кто уже болен. Защититься с помощью неё от появления у вас заболевания, по аналогии с вакциной от гриппа, будет невозможно. Суть новой вакцины, отмечают они, заключается в заборе опухолевого материала у пациента, анализе его особенностей и создании паспорта опухоли, который затем используется для персонализированной вакцины.
Согласно данным The Guardian, первая фаза клинических испытаний вакцины от рака лёгких уже проходит в семи странах. В тестировании будут участвовать около 130 добровольцев из Великобритании, США, Германии, Венгрии, Польши, Испании и Турции. Участники – это пациенты в разных стадиях заболевания, от ранней до поздней, или с рецидивирующим раком. Цель медиков – усилить иммунный ответ человека на рак, не затрагивая при этом здоровые клетки, в отличие от химиотерапииРадоваться созданию такого прорыва, отмечают эксперты, пока преждевременно. До момента реализации вакцины в жизнь ждать придётся ещё достаточно долго.
– Во всём мире сейчас ведутся разработки подобных вакцин. Недавно, например, была достаточно громкая новость относительно того, что в Великобритании началась первая фаза клинических испытаний вакцины для пациентов с раком лёгких. Что касается разработки текущих вакцин, то мы пока не можем говорить о показаниях к ним или даже о группах пациентов, у которых они могут применяться, поскольку пока исследования проводились только на животных. И сейчас будет первая фаза клинических исследований на пациентах. Её задача – подтвердить не эффективность, а безопасность для пациента, – говорит онколог, кандидат медицинских наук, главный врач Федеральной сети клиник экспертной онкологии "Евроонко" Андрей Пылёв. – И далее доктора перейдут к достоверной оценке её эффективности. Полноценные достоверные клинические исследования, особенно таких новых препаратов, занимают, как правило, достаточно много времени. Это дорогостоящая длительная процедура, поэтому я думаю, что первые её результаты мы увидим довольно нескоро. При этом направление является эффективным, и через какое-то время данная терапия, скорее всего, станет компонентом лечения пациентов с самыми разными нозологиями (болезнь, выделенная в Международной классификации болезней (МКБ) на основе данных об её этиологии, патогенезе и клинико-морфологических проявлениях. – Прим. ред.).