На этой неделе представители американского стартапа заявили, что разработали инструмент для исправления участков ДНК, передающих наследственные заболевания. Главное отличие разработки калифорнийцев от конкурентов – использование в процедуре искусственного интеллекта и нейросетей.
Как заверяют создатели инновации, она работает по принципу ChatGPT, то есть анализирует большие объёмы данных и на их основе выдаёт требующийся учёным результат.
Однако представленная компанией Profluent технология направлена не на создание текстов, а на более сложную процедуру – редактирование ДНК.
В беседе с Metro генетик и заведующий лабораторией редактирования генома Научного центра имени Кулакова Денис Ребриков поставил под сомнение эффективность технологии.
– Такое впечатление, что они специально задались целью придумать бизнес на самых "хайповых" направлениях современной науки. И точкой соприкосновения искусственного интеллекта и геномного редактирования в их версии бизнеса стала программа, которая автоматически подбирает последовательность для процедуры редактуры генома, – возмутился он.
По словам генетика, представленная калифорнийской компанией программа не преследует никакой практической цели из-за отсутствия задач, которые бы требовали создания такого большого количества препаратов-редакторов для ДНК.
– Реальных задач, где нужно подобрать сразу тысячи гидовых РНК для геномных реакторов, в науке или медицине практически нет. А что касается сокращения времени на подбор – здесь качество гораздо важнее потраченного времени, и ускорение подбора за счёт компьютерной программы не кажется таким уж перспективным решением, – отмечает Ребриков.
По мнению учёного, нет в разработке и технологической новизны, поскольку эффективно создавать генетические редакторы специалисты умеют уже много лет.
– Причём чаще всего учёный разрабатывает редактор на конкретное место в ДНК, и много редакторов одновременно ему изобретать не нужно. То, что у них сейчас реализовано как "биоинформатический сервис", я уверен, – это вообще никакой не искусственный интеллект. Это классическая программа для анализа последовательностей ДНК с применением определённых параметров выбора отдельных регионов. Программа по алгоритму подбирает последовательности РНК для использования в генном редакторе, – отметил он.
Пока же, заключил эксперт, разработка калифорнийских специалистов выглядит больше как "пустышка", нацеленная на быстрый заработок денег через заинтересованных в подобных разработках инвесторов.
Он подчеркнул, что сама же по себе технология редактирования генов не является опасной, потому что уже давно активно используется в американской медицине.
– Уже сегодня системы геномного редактирования начали применять в клинической практике для исправления мутаций у людей с наследственными заболеваниями, в первую очередь – с заболеваниями глаз. В США зарегистрировано уже несколько препаратов на основе CRISPR-Cas ("ножниц", разрезающих ДНК при помощи нужной комбинации белков, - Прим. ред), исправляющих мутации в клетках сетчатки глаза. Это самые первые случаи применения геномного редактора в клинической практике, – пояснил генетик.